專(zhuān)利，從字面上是指專(zhuān)有的權(quán)利和利益。專(zhuān)利有三種類(lèi)型：發(fā)明專(zhuān)利、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)。
發(fā)明專(zhuān)利可以認(rèn)為，發(fā)明是發(fā)明人運(yùn)用自然規(guī)律而提出解決某一特定問(wèn)題的技術(shù)方案。所以中國(guó)專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則中指出"專(zhuān)利法所稱(chēng)的發(fā)明是指對(duì)產(chǎn)品、方法或其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案"。
實(shí)用新型專(zhuān)利的定義是:"實(shí)用新型是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。"實(shí)用新型的技術(shù)方案更注重實(shí)用性，其技術(shù)水平較發(fā)明而言，要低一些，多數(shù)國(guó)家實(shí)用新型專(zhuān)利保護(hù)的都是比較簡(jiǎn)單的、改進(jìn)性的技術(shù)發(fā)明，可以稱(chēng)為"小發(fā)明"。
外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利的定義是:"外觀設(shè)計(jì)是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案或其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。授予專(zhuān)利權(quán)的外觀設(shè)計(jì)，應(yīng)當(dāng)不屬于現(xiàn)有設(shè)計(jì)；也沒(méi)有任何單位或者個(gè)人就同樣的外觀設(shè)計(jì)在申請(qǐng)日以前向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)提出過(guò)申請(qǐng)，并記載在申請(qǐng)日以后公告的專(zhuān)利文件中。
因此，藥品專(zhuān)利歸屬于發(fā)明專(zhuān)利的一種，和普通專(zhuān)利的申請(qǐng)相比相同在于：
一、前期咨詢(xún)，專(zhuān)利申請(qǐng)人通過(guò)專(zhuān)利代理人進(jìn)行確認(rèn)該項(xiàng)技術(shù)是否可以申請(qǐng)專(zhuān)利，并確定屬發(fā)明、實(shí)用新型及外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利的類(lèi)型。
二、正式委托專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)時(shí)，雙方需簽訂一份代理委托協(xié)議。
三、技術(shù)交底書(shū)撰寫(xiě)，申請(qǐng)人向?qū)＠砣颂峁╆P(guān)于該項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或相關(guān)內(nèi)容，專(zhuān)利代理人要充分了解該項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容，以便撰寫(xiě)最大范圍保護(hù)該專(zhuān)利的申請(qǐng)書(shū)。
四、申請(qǐng)文件：撰寫(xiě)專(zhuān)利申請(qǐng)文件、制作申請(qǐng)文件、提交專(zhuān)利申請(qǐng)。
五、審查，正式進(jìn)入審查階段，在審查過(guò)程中可能申請(qǐng)人與代理人需要配合進(jìn)行專(zhuān)利補(bǔ)正、意見(jiàn)陳述、答辯等工作。
六、審查結(jié)束后，專(zhuān)利局會(huì)根據(jù)審查情況作出授權(quán)或駁回審查的結(jié)論。
七、專(zhuān)利授權(quán)，辦理登記手續(xù)并領(lǐng)取專(zhuān)利證書(shū)。
不同之處在于：
藥品專(zhuān)利要求至少公開(kāi)一種制備方法或配方；
另外需要說(shuō)明的就是藥品專(zhuān)利需要實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，例如藥效數(shù)據(jù)、毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等，實(shí)驗(yàn)的具體實(shí)施例要充分一些，否則無(wú)法滿(mǎn)足說(shuō)明書(shū)需要充分公開(kāi)的要求。
因?yàn)樗幤穼?zhuān)利區(qū)別與普通機(jī)械或結(jié)構(gòu)專(zhuān)利相對(duì)復(fù)雜一些，因此，申請(qǐng)人在申請(qǐng)時(shí)，一定要委托一家在生物醫(yī)藥領(lǐng)域比較善長(zhǎng)的代理機(jī)構(gòu)喲！
鄂公網(wǎng)安備 42011102004269號(hào)